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Pfizer vs COVID: píldora tiene 89% de efectividad y funciona contra Ómicron

Mariana Cervantes
Escrito en Hard News el

La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid , que podría convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para pacientes con COVID-19 , reduce en un 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos. En un comunicado, la farmacéutica -que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra la COVID-19- indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante Ómicron del coronavirus. Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos ( FDA , por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, sin embargo el director ejecutivo de Pfizer , Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el año. Mientras tanto, la farmacéutica dice que puede tener 180 mil tratamientos listos para enviar este año y planea producir al menos 80 millones más en 2022.

¿Cómo se realizó el estudio?

En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica , la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 fue del 89 por ciento cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 por ciento) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas. El estudio se llevó a cabo entre 2 mil 246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 por ciento de ellos en E.U.) a los que se les había diagnosticado COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave. De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid , sólo el 0,7 por ciento fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió. En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio, pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 por ciento fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer . De acuerdo con Reuters, las píldoras de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas, sin embargo, es importante que cada paciente consulte a su médico.

Con información de EFE y Reuters

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