Reino Unido vs Ómicron: aprueban medicamento de GSK eficaz ante la variante
Reino Unido le dará batalla a la variante Ómicron de COVID-19, al aprobar el nuevo medicamento de GlaxoSmithKline (GSK).02 de diciembre, 2021 | 09:04 a.m.La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido aprobó el uso del nuevo tratamiento de la empresa GlaxoSmithKline (GSK) , que ha demostrado su eficacia ante la variante Ómicron de COVID-19. El producto fue desarrollado a base de anticuerpos monoclonales de larga duración; entre sus características resalta que una sola dosis puede reducir en 79% el riesgo de hospitalización y muerte. Por medio de un comunicado, las autoridades sanitarias británicas destacaron que el fármaco de GlaxoSmithKline (GSK) es “seguro y eficaz para reducir los riesgos de hospitalización y de muerte en las personas con COVID-19 de leve a moderado, y con riesgo grave de desarrollar una forma grave de la enfermedad”. El nombre comercial del medicamento que podrá ser empleado en Reino Unidos es sotrovimab o “Xevudy”. Su uso está recomendado en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas de coronavirus.
Foto: EFE
Análisis demostró que fármaco de GlaxoSmithKline (GSK) funciona ante Ómicron
La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) reveló este jueves que un análisis de laboratorio demostró que su nuevo medicamento funciona contra la variante Ómicron de COVID-19 . “Las pruebas de laboratorio y un estudio en hámsters han demostrado que el cóctel de anticuerpos de sotrovimab funciona contra los virus, que fueron diseñados con bioingeniería para llevar una serie de mutaciones distintivas de la variante Ómicron”, planteó la agencia Reuters. Por el momento continúan las pruebas para confirmar los resultados contra todas las mutaciones de la nueva variante “de preocupación”, por lo que se espera una actualización del estudio para finales de año. Cabe destacar que el sotrovimab de GlaxoSmithKline (GSK) es el segundo tratamiento contra el coronavirus aprobado en un mes en Reino Unido ; el primero fue el molnupiravir, del laboratorio estadounidense Merck.
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— Pharma Jonpi . (@pharma_jonpi) December 2, 2021
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